Des nouvelles...

Désolé de ne pas avoir donné de nouvelles plus tôt. Avec mon retour au travail et les fêtes qui approchaient, nous étions complètement débordés.
Lundi dernier, le 18 décembre, Thomas avait rendez-vous chez le pédiatre. Tout a bien été et il pèse maintenant 9 livres et 2 onces. Sa prise de poids va très bien. Selon les dires du médecin, un bébé "normal" prend autour de 30g par jour et un bébé malade comme Thomas en prend environ 10. Cependant, comme nous ajoutons un supplément à son lait, il prend environ 25g par jour. Soit presqu'une prise de poids normale. Le prochain rendez-vous avec le Dr. Caumartin est prévu à la fin janvier.
Vendredi, le 22 décembre, Thomas avait un autre rendez-vous, cette fois avec le cardiologue. Maintenant, c'est le docteur Anne Fournier, cardiologue, qui verra Thomas. Elle est de Ste-Justine et vient à Trois-Rivières à toutes les 2 semaines avec l'équipement nécessaire. Nous n'aurons plus à aller à Montréal aussi souvent. Du côté de sa malformation, tout est encore passablement stable pour Thomas. Sauf que le médecin trouve ses artères pulmonaires TRÈS petites. Elle ne pense pas non plus qu'elles grandiront. Cela veut dire que si c'est le cas, elle pense le faire opérer vers l'âge de 4 mois plutôt que entre l'âge de 6 mois et 1 an comme prévu initialement. Elle va mesurer ses artères à chaque 2 semaines pour en vérifier la croissance. Nous espérons qu'elle vont grandir car sinon, en plus de devoir opérer Thomas plus tôt, cela pourrait aussi vouloir dire que les chirurgiens ne pourront pas les "agrandir" comme prévu et qu'il devront faire ce qu'ils appellent un "pont" (une genre de passage synthétique) pour pallier à la situation et amener plus de sang vers les poumons. La mauvaise nouvelle dans tout ça c'est que ce "pont" n'est pas permanent. Ça entrainera donc que Thomas devra alors se faire opérer à tous les 5 à 10 ans pour le changer. Mais il ne faut pas paniquer encore, ce n'est pas certain. Les chirurgiens seront plus branchés lorsque le bébé aura passé sa résonnance magnétique (à une date non prévue pour le moment). On espère donc très fort que ses artères grandiront. Mais si le fameux "pont" est la seule solution pour garder Thomas en vie, nous n'auront pas le choix d'accepter tout ce que cela entrainera...

J'aimerais aussi profiter de l'occasion pour souhaiter de très joyeuses fêtes à tout le monde. Merci de nous supporter dans toute cette aventure. Merci aussi à tous ceux qui nous ont fait parvenir leurs souhaits, autant par la poste que par courriel.